Ученые из Института генетики и биологии развития Китайской академии наук и из Абердинского университета в Шотландии в ходе экспериментов на мышах обнаружили, что ген SLC35D3 кодирует белок, играющий ключевую роль в работе дофаминовой системы головного мозга. А данная система задействована, в частности, в регулировании физической активности человека.

 

Дальнейшие исследования показали, что белок, который кодируется геном SLC35D3, необходим для транспортировки рецепторов дофамина из внутренней среды клетки, где они производятся, на поверхность клеточной оболочки, где они должны связываться с дофамином. При мутации гена SLC35D3 рецепторы дофамина остаются внутри клетки. В результате молекулам дофамина не с чем взаимодействовать, чтобы запустить полноценную работу дофаминовой системы головного мозга. 

 

Ученые рассказывают, что мыши с мутацией гена SLC35D3 живут по принципу «чипсы-диван». Объем их ежедневных перемещений на две трети меньше, чем у обычных мышей, при этом они двигаются медленнее и быстрее набирают избыточный вес. Кроме того, у таких животных развиваются симптомы, которые в комплексе у людей носят название «метаболического синдрома» и являются комбинацией факторов риска развития диабета, ожирения и гипертонии.

 

Интересно, что когда мышам с мутантным геном давали препарат, запускающий дофаминовую систему, то животные сбрасывали лишний вес и демонстрировали нормальную физическую активность. 

 

Ученые обследовали 400 китайских пациентов, страдающих от избыточного веса или ожирения и обладающих метаболическим синдромом. У двух из них исследователи обнаружили аналогичную мутацию в гене SLC35D3. Ученые считают, что даже если им удастся создать лекарство для лечения каждого двухсотого пациента с метаболическим синдромом, это станет спасением для миллионов людей. 

 

Источник:

PLoS Genetics